A IMPORTÂNCIA DO CONTROLE DA SECREÇÃO DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO SE DEVE POR QUE ELA É MODULADA PELO ESTRESSE, EXERCÍCIO FÍSICO, NUTRIÇÃO, SONO, VÁRIOS OUTROS FATORES E O HORMÔNIO DE CRESCIMENTO EM SI – ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA.

A produção de hormônio de crescimento é modulada por vários fatores, incluindo estresse, exercício, nutrição, sono e hormônio do crescimento em si. No entanto, seus controladores primários são dois hormônios hipotalâmicos e um hormônio do estômago: O hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) é um peptídeo hipotalâmico que estimula tanto a síntese como a secreção de hormônio de crescimento. A somatostatina é um peptídeo produzido por vários tecidos no corpo, incluindo o hipotálamo.  A somatostatina inibe a liberação do hormônio de crescimento em resposta ao hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) e outros fatores estimuladores, tais como baixa concentração de glicose no sangue. A grelina é um hormônio peptídeo secretado pelo estômago. A grelina se liga a receptores nos somatotrófos que potente estimula a secreção do hormônio de crescimento. A secreção do hormônio do crescimento também é parte de um pico de retroalimentação negativa envolvendo o fator de crescimento da insulina – 1 (IGF-I). Os níveis sanguíneos elevados de IGF-I levam a diminuição da secreção do hormônio de crescimento não apenas por supressão direta do somatotrófo, mas pela estimulação de libertação de somatostatina a partir do hipotálamo. A integração de todos os fatores que afetam a síntese do hormônio de crescimento e lideram a secreção de um padrão pulsátil de liberação. Concentrações basais de hormônio do crescimento no sangue são muito baixas. Em crianças e adultos jovens, o período mais intenso de liberação do hormônio do crescimento é logo após o início do sono profundo. Os estados de ambas a deficiência de hormônio de crescimento e o excesso de respostas muito visíveis para o papel desse hormônio na fisiologia normal: estas perturbações podem refletir lesões em ambos no hipotálamo, ou na pituitária ou nas células-alvo. Um estado de deficiência pode resultar não só de uma deficiência na produção do hormônio, mas em resposta da célula-alvo ao hormônio. Clinicamente, a deficiência do hormônio do crescimento ou defeitos na sua ligação ao receptor é vista como retardamento do crescimento ou nanismo. A manifestação da deficiência de hormônio do crescimento depende da idade de início da doença e pode resultar tanto de doenças hereditárias ou de doença adquirida. O efeito de excesso de secreção de hormônio de crescimento é também muito dependente da idade de início e é visto como dois distúrbios distintivos: o Gigantismo e a Acromegalia. O Gigantismo é o resultado da secreção excessiva do hormônio do crescimento que começa em crianças ou adolescentes. É uma doença muito rara, geralmente resultante de um tumor de somatotrófos.  A acromegalia resulta da secreção excessiva de hormônio de crescimento em adultos, geralmente o resultado de tumores benignos da hipófise. O início desse transtorno geralmente é insidioso, ocorrendo ao longo de vários anos. Os sinais clínicos da acromegalia incluem crescimento excessivo das extremidades, inchaço de tecidos moles, alterações na estrutura da mandíbula e doença cardíaca. O hormônio de crescimento excessivo e IGF-I também conduzir a um número de perturbações metabólicas, incluindo hiperglicemia. Usos farmacêuticos e a biotecnologia do hormônio de crescimento obtido por engenharia genética através de DNA – recombinante a partir de 1987, foi usado para tratar crianças com grave retardo do crescimento e de crianças normais - a chamada "terapia de melhoria".

AUTORES PROSPECTIVOS 

Dr. João Santos Caio Jr. 

Endocrinologia-Neuroendocrinologista 

CRM 20611 

Dra. Henriqueta V. Caio 

Endocrinologista – Medicina Interna 

CRM 28930 

Como Saber Mais:
1. A produção de hormônio de crescimento é modulada por vários fatores, incluindo estresse, exercício, nutrição, sono e hormônio do crescimento em si...
http://longevidadefutura.blogspot.com

2. A somatostatina inibe a liberação do hormônio de crescimento em resposta ao hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) e outros fatores estimuladores, tais como baixa concentração de glicose no sangue... 
http://deficienciahormonal.blogspot.com

3. Clinicamente, a deficiência do hormônio do crescimento ou defeitos na sua ligação ao receptor é vista como retardamento do crescimento ou nanismo... 
http://hormoniocrescimentoadultos.wordpress.com 

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO 
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas: 
Prof.Dr. João Santos Caio Jr, endocrinologista,neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, endocrinologista,medicina interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Kyriaki S. Alatzoglou, MD-Fellow de Pesquisa Clínica, UCL Institute of Child Health, em Londres, Reino Unido; Mehul T. Dattani, MD, DCH, MBBS, FRCPCH, FRCP-Professor de Endocrinologia Pediátrica, UCL Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children, em Londres, Reino Unido; Vicky Heath-Editor Chefe, Nature Reviews Endocrinologia; Laurie Barclay, MD-escritor Freelance e revisor, LLC 
Sarah Fleischman-Gerente do Programa CME, LLC; Laurie E. Scudder, DNP, NP-CME Acreditação Coordenador, LLC. 

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